foxy237
13.11.2023, 23:00
Здравствуйте! Моей дочери 7 лет, рост 122, вес примерно 23 кг.
Весной дочка жаловалась на боль слева при движении, сходили к кардиологу, по результатам ЭКГ (пульс до 48) и холтера поставили брадикардию. Выполнили назначения (Элькар, Кудесан, настойка элеутероккока), жалоб нет, повторно на ЭКГ все в порядке. Врач рекомендовала повтор ЭКГ через полгода и холтер через год. Сейчас у ребенка опять появились периодические жалобы на боль при быстрой ходьбе слева, ЭКГ пока повторно не делали.
И весной на коже стало много пятен, особенно на молочное, до этого ждали, пока перерастет, не прошло, и выпадают волосы. Перед приемом сдали анализы по чек-листу от врача. По анализам непереносимость лактозы тип С/С, вит.Д - 24 (референс от 30), ферритин 27, повышен гомоцистеин (20 при референсе от 10), хотя вит.В12 1002 (реф 313-1410) и фолаты 31 (реф до 14.1), белок 69, инсулин 2.8.
Выполнили рекомендации врача, что пить и что сдать. Убрали молочное, два месяца давала витамины, это коллаген, чтобы поднять общий белок, Солгар железо, вит.Д 2000, Омегу, магний вит.В в метильных формах, на вит.В уже за неделю гомоцистеин стал 8. Сдали Иммунокап на молоко, результат выше референса, генетический тест на мутации фолатного цикла, ЭКБ.
Также через два месяца сказали пересдать общий белок, железо, вит.Д, гомоцистеин, вовремя не сдали дочке, получается два месяца давала витамины, дальше три месяца ничего не давала и сдали сейчас в ноябре. Опять повышен гомоцистеин (18.8), вит.Д, белок, ферритин такие же, как весной.
Как я поняла, нужно сделать так, чтобы гомоцистеин не был высоким. Прочитала в ответах на форуме, что просто из-за генетики не может быть такой высокий гомоцистеин при нормальных вит.В12 и В9. Скажите, пожалуйста, что нужно делать, если он поднимается за три месяца без витаминов В, давать постоянно, или какое-то время давать, потом не давать? Можно ли по результатам генетического теста узнать, в чем дело, в витамине В9 или В12, или просто их оба давать? Также врач предположила паразитоз, т.к. ЭКБ 116 и мне сказала сдать, у меня тоже высокий, и дочка все время хочет есть, хотя едим нормально плотно без перекусов (овощи, мясо или рыба или яйца, топленое или кокосовое масло, крупы, фрукты). Ест все. Чувствует себя хорошо, много гуляет, нормально спит.
Сейчас после того как сдали кровь, стала дочке давать вит.В и вит.Д. От вит.Д стала очень беспокойная и не может заснуть, раньше тоже замечала такую реакцию, поэтому не давала.
Я прикрепила к сообщению майские анализы и бланк назначений от врача.
Весной дочка жаловалась на боль слева при движении, сходили к кардиологу, по результатам ЭКГ (пульс до 48) и холтера поставили брадикардию. Выполнили назначения (Элькар, Кудесан, настойка элеутероккока), жалоб нет, повторно на ЭКГ все в порядке. Врач рекомендовала повтор ЭКГ через полгода и холтер через год. Сейчас у ребенка опять появились периодические жалобы на боль при быстрой ходьбе слева, ЭКГ пока повторно не делали.
И весной на коже стало много пятен, особенно на молочное, до этого ждали, пока перерастет, не прошло, и выпадают волосы. Перед приемом сдали анализы по чек-листу от врача. По анализам непереносимость лактозы тип С/С, вит.Д - 24 (референс от 30), ферритин 27, повышен гомоцистеин (20 при референсе от 10), хотя вит.В12 1002 (реф 313-1410) и фолаты 31 (реф до 14.1), белок 69, инсулин 2.8.
Выполнили рекомендации врача, что пить и что сдать. Убрали молочное, два месяца давала витамины, это коллаген, чтобы поднять общий белок, Солгар железо, вит.Д 2000, Омегу, магний вит.В в метильных формах, на вит.В уже за неделю гомоцистеин стал 8. Сдали Иммунокап на молоко, результат выше референса, генетический тест на мутации фолатного цикла, ЭКБ.
Также через два месяца сказали пересдать общий белок, железо, вит.Д, гомоцистеин, вовремя не сдали дочке, получается два месяца давала витамины, дальше три месяца ничего не давала и сдали сейчас в ноябре. Опять повышен гомоцистеин (18.8), вит.Д, белок, ферритин такие же, как весной.
Как я поняла, нужно сделать так, чтобы гомоцистеин не был высоким. Прочитала в ответах на форуме, что просто из-за генетики не может быть такой высокий гомоцистеин при нормальных вит.В12 и В9. Скажите, пожалуйста, что нужно делать, если он поднимается за три месяца без витаминов В, давать постоянно, или какое-то время давать, потом не давать? Можно ли по результатам генетического теста узнать, в чем дело, в витамине В9 или В12, или просто их оба давать? Также врач предположила паразитоз, т.к. ЭКБ 116 и мне сказала сдать, у меня тоже высокий, и дочка все время хочет есть, хотя едим нормально плотно без перекусов (овощи, мясо или рыба или яйца, топленое или кокосовое масло, крупы, фрукты). Ест все. Чувствует себя хорошо, много гуляет, нормально спит.
Сейчас после того как сдали кровь, стала дочке давать вит.В и вит.Д. От вит.Д стала очень беспокойная и не может заснуть, раньше тоже замечала такую реакцию, поэтому не давала.
Я прикрепила к сообщению майские анализы и бланк назначений от врача.